CE Belgelendirme
20 Aralık 2016

ISO 22716 İyi Üretim Uygulamaları Yönetim Sistemi – GMP Belgesi

ISO 22716 İyi Üretim Uygulamaları Yönetim Sistemi

ISO 22716 İYİ ÜRETİM UYGULAMALARI YÖNETİM SİSTEMİ (GMP – Good Manufacturing Practices) Belgelendirme

Ürünün iç ve dış kaynaklardan kirlenme olasılığını önlemek veya azaltmak amacıyla, kuruluşla ilgili iç ve dış şartlara ilişkin koruyucu önlemleri içerir. Bu uygulama gıda ve kozmetik ürünlerinin üretimi ve dağıtımında temel yaklaşımlardan olup ürünlerde kalite sağlamak için hammadde, işleme, ürün geliştirme, üretim, paketleme, depolama, dağıtım aşamalarında kesintisiz uygulanması gereken bir teknikler dizisidir.

İmalat  için bir kalite yaklaşımıdır ve gıda sanayi çalışanlarının profesyonel çalışmasını temin ederek güvenilir ve etkili ürün üretimini sağlar. 

Ayrıca, bir işletmeyi tüm yönleri ile yani, sahip olması gereken temel özellikleri ile ve her üretim süreci için farklı kriterle ele almaktadır. Üretim yeri, çevre, alet -ekipman ve üretim süreci, personel ve hammaddenin kalite ve güvenilirliklerini tanımlar ve kontrol altına alır. İlaç, kozmetik ve gıda sektörünü kapsayan GMP, deterjan ve temizlik ürünlerinin “kozmetik sınıfında” kabul edilmesini sağlayan Kozmetik yasasının kabulüyle bu sektörü de kapsamaktadır.  Kozmetik GMP Guidelines örneği almak için mail atmanız yeterlidir. info@taksimdanismanlik.com dan ISO 22716 GMP Guidelines (GMP Klavuzu) ve danışmanlığı isteyiniz.

İnsan Sağlığını doğrudan etkileyen ilaç, kozmetik, gıda, medikal cihaz gibi ürünlerin güvenilir koşullarda ve sistemde üretilmesi gerekir. Bu ürünlerde kalitede etkin ve güvenilir ürün demektir. GMP (Good Manufacturing Practices) başka bir deyişle İyi Üretim Uygulamaları bu ürünlerin hangi koşullarda üretilmesi gerektiği konusunda kılavuzluk eder. 

GMP Danışmanlığı sürecinde güncel uygulamalar göz önünde bulundurularak sistemin kurulması ve devamlılığın sağlanması konusunda faaliyetler yürütülmektedir.

Kozmetik ürünlerin üretiminde gmp uygulamları yeni kozmetik yönetmeliği ile şart haline gelmiştir. ISO 22716 özellikle kozmetik ürünler için hazırlanmış GMP uygulamalarını içeren ve belgelendirilebilen uluslararası standarttır. Hem yönetmelik şartlarını yerine getirmek hem de belgelendirilmiş GMP sisteminizin olması için ISO 22716 Kozmetikler için GMP sisteminin kurulmasında, uygulanmasında ve  işletilmesinde danışmanlık hizmeti vermekteyiz.

GMP Danışmanlığında  sektörde yıllarca çalışmış, FDA denetim tecrübesi olan güncel uygulamalar konusunda bilgi ve tecrübeye sahip danışmanlarımız görev almaktadır.

1. Beşeri Tıbbi Ürün Üretim Yeri İçin

Farmasötik ürünlerinin kalite standartlarına ve amaçlanan kullanım şekline göre, ruhsatına esas bilgilerin veya ürün spesifikasyonunun gerekli gördüğü şekilde devamlı üretilmesini ve kontrol edilmesini güvence altına alan kalite güvencesinin bir parçasıdır.

2. Kozmetik Üretim Yeri İçin

Kozmetik ürünlerin üretimini organize etmede ve gerçekleştirmede, ürün kalitesi üzerinde etkisi olabilen insan faktörünün, teknik ve idari faktörlerin etkin bir şekilde kontrol edilen kalite güvence sistemidir.

GMP Uygulamaları ve GMP Belgesi Konusunda Danışmanlık Hizmetlerimiz

1. Beşeri Tıbbi Ürün Üretim Yeri İçin

•Beşeri Tıbbi Ürün Üretim Yerinin GMP Sistemine (GMP Kuralları) na Uygun Hale  Getirilmesi
•Beşeri Tıbbi Ürünler İçin Üretim Yeri İzin Belgesi dosyası düzenlemek, başvuru ve takip işlemleri

2. Kozmetik Üretim Yeri İçin

• Kozmetik Üretim Yeri için GMP Sisteminin kurulumu

• Kozmetik Üretim Yeri için var olan GMP Sisteminin geliştirilmesi

• TSE-EN ISO 22716 Kozmetik-İyi İmalat Uygulamaları Standardı’na Uygun Kurulum

ISO 22716 Eğitimi, ISO 22716 Standardının Anlatılması, ISO 22716 İyi Üretim Uygulamalarının anlatılması, GMP Standartlarının denetlenmesi, GMP Sertifikası (ISO 22716 Sertifikası) nın alınması olarak sıralayabiliriz. ISO 22716 GMP Belgesi için bizi arayabilirsiniz… 0212 438 59 90 Pbx

 GMP İLE İLGİLİ BİLMEK İSTEDİKLERİNİZ

*  GxP ile ifade edilen kalite kontrol sitemleri nelerdir?
*  GMP Nedir, Neden Gereklidir?
*  cGMP Nedir?
*  GTP (Good Tissue Practices-İyi Doku Pratiği” nedir?
*  cGMP’nin Ana Hatları Nelerdir?
*  Bina/Tesis neden önemlidir?
*  GMP Binasının anahatları nelerdir?
*  HVAC ve HEPA-Filtre nedir?

 GxP ile ifade edilen kalite kontrol sitemleri nelerdir?

GxP ( Good/İyi –x-Practice /Pratiği ) denilen kalite kontrol sitemlerinin bir parçasıdır.

“x” yerine gelen terim o kalite kontrol siteminin ilgilendiği alanı kapsamaktadır. Bu standartlar arasında

*  GMP: Good Manufacturing Practice ( İyi üretim Pratiği )
*  GTP: Good Tissue Practice (İyi Doku Pratiği )
*  GLP: Good Laboratory Practice (İyi Laboratuar Pratiği )
*  GCP: Good Clinical Practice (İyi Klinik Pratiği)

 GMP Nedir, Neden Gereklidir?

İlaçlar, İlaçların hammaddelerini, Medikal aygıtlar, Tıpta kullanılan tanısal amaçlı ürünlerin ve gıdaların üretimiyle ilgili kuralları kapsayan bir kalite sistemidir.

Üretim yapılırken bu sürece çeşitli bulaşıklıkların (kontaminasyon), karışıklıklar ve hataların engellenmesi için ilgili süreçleri ve bunun için kurulan organizasyonu denetlemeye çalışan bir sitemdir.

Bu kalite kontrol siteminde ürünün sürekli takibi ve en sağlıklı şekilde kullanıcıya ulaşması sağlanır

En basitinden kullanılan bütün sistemler yedeklidir. Örneğin kullanılan tüm ekipmanların garantisi, kalitesi, kalibrasyonu daha en baştan garantilidir. Her sistem yedekli olup, elektriği, besleme kaynakları farklıdır. Bir arıza durumunda sitemin yedeği sürekli hazırdır.

Sistemi sürekli denetleyen iç ve dış kontrollü kalite kontrol sitemi vardır. Bu sitem sadece tesis ve malzemeleri değil en önemli olan parametrelerden birisi olan insan gücünün işe alımından, hizmet içi eğitimine, sınav ve denetlenmesine kadar birçok süreci kapsar. Bu süreç hem çok ciddi bir yatırımı, hem de ciddi bir maliyeti içerir. Tüm amaç ise ürünün en iyi şekil üretilmesini ve kullanıcıya ulaştırmasına adanmıştır.

cGMP Nedir?

 Özellikle Amerika Birleşik Devletlerinde (ABD), İyi üretim pratiği (GMP) yerine daha çok “cGMP”

Tanımı kullanılır. Burada kullanılan “c” kelimesi ingilizce “Current-” kelimesinin kısaltılmışı olup “ dinamiklik anlamında kullanılır. İyi Üretim Pratiğinin, bir kez kurulan sabir bir sitem değil, sürekli denetlenen, ortaya çıkan eksikliklerin, hataların sürekli denetlendiği, düzeltildiği ve eklemeler yapıldığı bir esnek bir organizyonu tanımlamak amacıyla kullanılır.

GTP (Good Tissue Practices-İyi Doku Pratiği” nedir?

İnsan Kaynaklı hücre ve doku bazlı ürünlerde kullanılan bina ve metodları kapsamaya 

*Doku vericinin -Donor taranması
*Ürün sağlanması, işleme, depolama
*Etiketleme, işleme, dağıtım süreçlerini kapsayan bir sitemdir.

cGMP’nin Ana Hatları Nelerdir? GMP Klavuzu;

cGMP, sitemi kurulurken kabaca aşağıdaki başlıkları kapsayan genel bir kalite kontrol sitemini içerir.

*Kalite Kontrol Sistemi
*Organizasyon ve Personel
*Personel seçimi
*Prosedürler
*Tesis (Binalar)
*Çevre kontrolü ve izlenmesi
*Ekipman
*Hammaddeler ve reagenler
*Proçes kontrol, değişiklikler ve validasyon
*Etiket Kontrolü
*Depolama
*Donor ve Hasta Uygunluğu, gizliliği
*Teslim, alma, teslim etme, ürün testi ve dağıtım
*Kayıtlar
*Takip
*Hata raporlama, hata düzeltme
*Bilgisayar programlarının validasyonu
*SOP ( Standart Operation Manuel )

Bina /Tesis neden önemlidir?

GMP uygulamalarının yapıldığı binalar, tesisler özel olarak yapılan ve çok ciddi maliyet gerektiren yapılardır. Bu tesisler planlanırken;

*Ürün tipi ve yapılan işlemler
*Ürün Aşaması
*Ürünün miktarı
*Materyal ve personel akımı etkinliği maksimal ve karışıklıkları engellemek amacıyla dizayn edilmelidir
*Ticari ya da araştırma amaçlı olup olmamasına
*Spesifik ya da ortak cihaz kullanılıp kullanılmaması gibi kriterler göz önüne alınır.

 Bu nedenle bu tesisler inşa edilirken;

*Mimar
*Proje Yöneticisi
*Elektrik Mühendisi
*Mekanik Mühendis
*Kalite Kontrol Yöneticisinden oluşan bir dizayn ekibi görev alır.

GMP Binasının anahatları nelerdir?

GMP için hazırlanan tesisler uygun büyüklükte, ürünlerin ve personelin akış şeması kontaminasyonu engelleyecek şekilde planlanmalıdır. GMP laboratuarı planlanırken aşağıdaki başlıklar en baştan planlanmalıdır. Dizayn ve İnşa Koşulları planlanırken;
*  Aseptik prosedürlerin planlanması
*  Duvar, Tavan ve zeminin düz ve kolay temizlenebilir olması
*  Isı ve nem kontrolünün olması
*  Hava filtre sisteminin yüksek etkinlikte olması (Laminar/non-laminar hava sistemlerinin olması) mutlaka göz önünde tutulur.

 Bu şartları sağlayabilmek için;

*Işıklandırma
*Havalandırma, Hava Filtrasyonu, Isıtma ve Soğutma (HVAC)* Su Sistemi
*Atık Sitemi
*Yıkama ve Tuvalet
*Hijyen
*Devamlılık gibi temel faktörler tamamen standartlara uygun olarak planlanır.

 Tesis tamamlandıktan sonra da;

*Çevre koşullarının monitörize edilmesi
*Oda ve ekipmanların temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi
*Ekipmanların devamlılığının sağlanması gibi koşullar sürekli olarak izlenir.

HVAC ve HEPA-Filtre nedir?

HVAC ve HEPA aşağıda ingilizceleri verilen kelimelerin kısaltılmış halidir.HVAC : “Heating, Ventilating, and Air Conditioning”. (Isıtma, Havalandırma ve iklimlendirme)HEPA : “High Efficiency Particulate Air Filter” (Yüksek etkinlikte partikül tutucu hava filtresi”

GMP laboratuvarlarında her ürünün üretilmesi, işlenmesi ve saklanması sürecince değişik standartlardaki HVAC ve HEPA filtre sistemleri kullanılır. Bu sitemler kullanılarak;

*Yeterli havalandırma sağlanır.
*Hava basıncı, mikroorganizmalar, toz, nem ve ısıyı kontrol eden yeterlilik sağlanır.
*Özellikle üretim alanlarında etkin hava filtrasyonu sağlanır.
*Ürünlerin kontamine olduğu alanlarda acil çıkış ve izolasyon sistemleri kurulur.

Dökümanlar

katalogs-504-1. GENEL İŞ GÜVENLİĞİ EĞİTİMLERİ

katalogs-878-(Sistem) Aygünler Yemek – 22000

katalogs-878-2013_03_06_Yurtdisi_Uretim_Tesislerinin_GMP_denetimi_icin_Yap_Muracaat_icin_Kilavuz__Revizyon__EnHwp2_nv4iAl

katalogs-878-5996 katalogs-878-9001 – 2008

katalogs-878-AHŞAP AMBALAJ MALZEMELERİNİN İŞARETLENMESİNE DAİR YÖNETMELİK

katalogs-878-AŞ-001 NATUREL KAYISI AKIŞ ŞEMASI

katalogs-878-AŞ-01 ÇİĞ-PİŞMİŞ SALATA AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-002 KÜKÜRTLÜ KAYISI AKIŞ ŞEMASI

katalogs-878-AŞ-02 ETSİZ YEMEKLER AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-003 İNCİR AKIŞ ŞEMASI

katalogs-878-AŞ-03 ETLİ YEMEKLER AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-004 KURU ÜZÜM AKIŞ ŞEMASI

katalogs-878-AŞ-04 YARDIMCI SICAK YEMEKLER AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-05 SALATALAR AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-06 HAMUR TATLILARI AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-07 MEYVE TATLILARI AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-08 SÜTLÜ TATLILAR AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-09 MEYVELER AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-10 YOGURT AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-11 TURSU AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-12 TEDARİKÇİ DEĞERLENDİRME PROSES AKIŞ ŞEMASI+

katalogs-878-AŞ-13 İZLEME VE ÖLÇME CİHAZLARINI KONTROLÜ PROSESİ+

katalogs-878-AŞ-14 EĞİTİM PROSESİ+

katalogs-878-AŞ-15 SATINALMA PROSESİ+

katalogs-878-AŞ-16 MUSTERI ILE ILETISIM PROSES AKIŞ ŞEMASI+ katalogs-878-AŞ-17 ÜRETİM VE HİZMETİN SAGLANMASI PROSES AKIS ŞEMASI+

katalogs-878-a-who-guide-to-good-manufacturing-practice-gmp-requirements

katalogs-878-Aygünler – Gıda Güvenliği El Kitabı+

katalogs-878-Beşeri Tıbbi Ürünler için Iyi_Imalat_Uygulamalari_Klavuzu__GMP katalogs-878-DD-01 ORGANİZASYON ŞEMASI+

katalogs-878-DD-02 KALİTE VE GÜVENLİK POLİTİKASI+

katalogs-878-DD-03 KALİTE HEDEFLERİ+

katalogs-878-DD-04 KARAR AĞACI+

katalogs-878-EK 5 KRİTİK KONTROL NOKTASI BELİRLEME-NATUREL KAYISI

katalogs-878-EK 6 KRİTİK KONTROL NOKTASI BELİRLEME-KÜKÜRTLÜ KAYISI

katalogs-878-EK 7 KRİTİK KONTROL NOKTASI BELİRLEME-KURU İNCİR katalogs-878-EK 8 KRİTİK KONTROL NOKTASI BELİRLEME-KURU ÜZÜM katalogs-878-eudralex-the-rules-governing-medicinal-products-in-the-european-union-manufacture-of-sterile-medicinal-products (1)

katalogs-878-eudralex-the-rules-governing-medicinal-products-in-the-european-union-manufacture-of-sterile-medicinal-products

katalogs-878-fda-guidance-for-industry-sterile-drug-products-produced-by-septic-processing-current-good-manufacturing-practice

katalogs-878-FR-01 MÜŞTERİ ANKET FORMU+

katalogs-878-FR-02 MÜŞTERİ ŞİKAYET FORMU+

katalogs-878-FR-03 TUVALET HİJYEN KONTROL FORMU+

katalogs-878-FR-04 PERSONEL BİLGİ FORMU+

katalogs-878-FR-05 DOKÜMAN İSTEK FORMU+

katalogs-878-FR-06 İŞ BAŞVURU FORMU+

katalogs-878-FR-07 İÇ YAZIŞMA FORMU+

katalogs-878-FR-08 YEDEKLEME TAKİP FORMU+

katalogs-878-FR-09 KALİBRASYON KAYIT FORMU+

katalogs-878-FR-10 TEDARİKÇİ DEĞERLENDİRME FORMU+

katalogs-878-FR-11 EĞİTİM KATILIM FORMU+

katalogs-878-FR-12 EĞİTİM TAKİP FORMU+

katalogs-878-FR-13 İŞE UYUM EĞİTİMİ FORMU+

katalogs-878-FR-14 DÖF FORMU+

katalogs-878-FR-15 DÖF TAKİP FORMU+

katalogs-878-FR-16 DOKÜMAN DAĞITIM FORMU+

katalogs-878-FR-17 KALİTE RAPOR FORMU+

katalogs-878-FR-18 SOYUNMA ODALARI HİJYEN KONTROL FORMU+ katalogs-878-FR-19 HİJYEN CHECK LIST+

katalogs-878-FR-20 KALİTE SİSTEMİ İÇİN TEDARİKÇİ DEĞERLENDİRME FORM+

katalogs-878-FR-21 EĞİTİM TALEP FORMU+

katalogs-878-FR-22 NEM – SICAKLIK KONTROL FORMU+

katalogs-878-FR-23 PERSONEL HİJYEN KONTROL FORMU+

katalogs-878-FR-24 SATIN ALMA SİPARİŞ VE GİRDİ KALİTE KONTROL FORMU+

katalogs-878-FR-25 İADE ÜRÜN DEĞERLENDİRME FORMU+

katalogs-878-FR-26 UYGUN OLMAYAN ÜRÜN ETİKET FORMU+

katalogs-878-FR-27 SİPARİŞ ALIM FORMU+

katalogs-878-FR-28 SATINALMA SİPARİŞ FORMU+

katalogs-878-FR-29 MALZEME İSTEK FORMU+

katalogs-878-FR-30 DEPO STOK KONTROL FORMU+

katalogs-878-FR-31 MÜŞTERİ SÖZLEŞMESİ FORMU+

katalogs-878-FR-33 YEMEK SICAKLIK KONTROL FORMU+

katalogs-878-FR-34 ARAÇ HİJYEN KONTROL FORMU+

katalogs-878-FR-35 MÜŞTERİ SERVİS YERİ TEMİZLİK KONTROL FORMU+katalogs-878-FR-37 CAM KONTROL FORMU+

katalogs-878-FR-38 PEST VE RODENT KONTROL FORMU+

katalogs-878-FR-39 İÇ TETKİK SORULARI+

katalogs-878-FR-40 İÇ TETKİK RAPOR FORMU+

katalogs-878-FR-41 TEM.VE HİJYEN KONT FORM+

katalogs-878-FR-42 POTANSİYEL MÜŞTERİ BİLGİ FORMU+

katalogs-878-FR-43 MAKİNA ARIZA-BAKIM TAKİP FORMU+

katalogs-878-FR-44 ARIZA BILDIRIM FORMU+

katalogs-878-FR-45 YERİNDE YEMEK HİZMETİ TEKLİFİ+

katalogs-878-FR-46 YEMEK VE SERVİS HİZMETİ TEKLİFİ+

katalogs-878-FR-47 TEKLİF TAKİP FORMU+

katalogs-878-FR-48 TAŞIMA YEMEK HİZMETİ TEKLİFİ+

katalogs-878-FR-49 NUMUNE ETİKET FORMU+

katalogs-878-FR-50 MÜŞTERİ BİLGİ FORMU+

katalogs-878-FR-51 REVİZYON TAKİP FORMU+

katalogs-878-FR-52 HEDEF TAKİP FORMU+

katalogs-878-FR-53 İZLENEBİLİRLİK FORMU+

katalogs-878-FR-54 PARTİ NO KAYIT FORMU+

katalogs-878-FR-55 TOPLANTI FORMU+

katalogs-878-FRM 023 GMP KONTROL FORMU (1)

katalogs-878-FRM 023 GMP KONTROL FORMU (2)

katalogs-878-FRM 023 GMP KONTROL FORMU

katalogs-878-FR-ÜRT-01 GÜNLÜK ÜRETİM RAPORU

katalogs-878-FR-ÜRT-02 DEPO SIC.KONTROL FORMU

katalogs-878-FR-ÜRT-03 HAMMADDE MALZEME TALEP FİŞİ

katalogs-878-FR-ÜRT-04 DEPO İADE -TESLİMAT FİŞİ

katalogs-878-FR-ÜRT-05 İMHA FORMU

katalogs-878-FR-ÜRT-06 ÜRETİM KONTROL VE TAKİP FORMU

katalogs-878-GGEK.01 GGYS EL KITABI(GİRİŞ)

katalogs-878-GGEK.02 GGYS EL KITABI

katalogs-878-Gıda Maddelerinin Genel Etiketleme ve Beslenme Yönünden Etiketleme Kuralları Tebliğikatalogs-878-glp-vs-gmp-vs-gcp

katalogs-878-GMP Denetim Formu Taksim Danışmanlıkkatalogs-878-gmp eğitimi olarak eklenecek (eğitim kategorisine)-YAPILDI,

katalogs-878-GMP İYİ ÜRETİM UYG PROSEDÜRÜ

katalogs-878-GMP İYİ ÜRETİM UYGULAMALARI STANDARDI

katalogs-878-GMP NEDİR

katalogs-878-GMP ŞARTLAR VE GENEL PRENSİPLER

katalogs-878-gmp türkçe

katalogs-878-gmp

katalogs-878-gmp_kozmetik kozmetikte gmp nasıl uygulanır

katalogs-878-gmp_tibbi_gaz tıbbi gazlarda gmp

katalogs-878-gmp-2

katalogs-878-good-laboratory-practice-glp-quality-practices-for-regulated-non-clinical-research-and-development

katalogs-878-HPL-01 HACCP PLANI-NATUREL KAYISI

katalogs-878-HPL-02 HACCP PLANI-KÜKÜRTLÜ KAYISI

katalogs-878-HPL-03 HACCP PLANI-KURU İNCİR

katalogs-878-HPL-04 HACCP PLANI-KURU ÜZÜM

katalogs-878-ISO_22716_2007_GMP Kozmetik standardı

katalogs-878-ISO_22716_2007_GMP_Cosmetic_(from_elize)

katalogs-878-ispenciyari-ve-tibbi-mustahzar-imalathaneleri-yonetmeligi-uygulama-kilavuzukatalogs-878-IyiUretimUygulamalari_GMP

katalogs-878-KEK-00 KALITE EL KITABI

katalogs-878-LS-03 HACCP EKİP LİSTESİ+

katalogs-878-LS-11 ÜRÜN TANIMLARI LİSTESİ+

katalogs-878-LS-12 TEHLİKELER LİSTESİ+

katalogs-878-LS-13 SORGULAMA LİSTESİ+

katalogs-878-LS-15 İZLEME VE ÖLÇME CİHAZLARI LİSTESİ+

katalogs-878-MİKROBİYOLOJİK KRİTERLER TEBLİĞİ

katalogs-878-mikrobiyolojik_kriter_teblig_ek1

katalogs-878-oecd-principles-of-good-laboratory-practice

katalogs-878-PL-GK GİRDİ KALİTE KONTROL PLANI+

katalogs-878-PL-HS-01 TEMİZLİK VE HİJYEN PLANI+

katalogs-878-PL-HS-02 HACCP ÖN KOŞUL PLAN+

katalogs-878-PL-PK-01 RODENT KONTROL PLANI+

katalogs-878-PL-PK-02 PEST KONTROL PLANI+

katalogs-878-PR-05 UYGUN OLMAYAN ÜRÜNLERİN KONTROLÜ+

katalogs-878-PR-08 GIDA GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ+

katalogs-878-PR-09 İZLENEBİLİRLİK PROSEDÜRÜ+

katalogs-878-PR-KAL-07 GMP Prosedürükatalogs-878-PRS-08 GMP PROSEDÜRÜ (3)

katalogs-878-PRS-08 GMP PROSEDÜRÜkatalogs-878-RNEK GMP İYİ ÜRETİM UYG PROSEDÜRÜ

katalogs-878-saglik-bakanligi-iyi-klinik-uygulamalari-kilavuzu (1)

katalogs-878-saglik-bakanligi-iyi-klinik-uygulamalari-kilavuzu

katalogs-878-saglik-bakanligi-iyi-klinik-uygulamalari-kilavuzu-gcp (1)

katalogs-878-saglik-bakanligi-iyi-klinik-uygulamalari-kilavuzu-gcp

katalogs-878-saglik-bakanligi-iyi-laboratuvar-uygulamalari-kilavuzu

katalogs-878-TS EN ISO 22000(TR)

katalogs-878-Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunda GMP BAŞVURUSUNDA İSTENEN BELGELER

katalogs-878-VTU_icin_GMP_Klavuzu veteriner tıbbi ürünler için iyi üretim uygulamaları

katalogs-878-who-laboratory-biosafety-manualkatalogs-878-FR-32 HACCP KONTROL FORMU+

Bağlı Hizmetler